1.箱單 2. 發票 3.合同 4.報關單 5.電子委托 6.非醫用聲明 7.產品檢驗報告 8.產品合格證圖片 9.產品圖片和包裝圖片
2，檢測報告依據標準為檢測口罩的民用標準非企業標準。
3，檢測報告里面內容不可按照醫用口罩標準去進行檢查。
4，檢測報告的里面的產品型號以及樣式必須和出貨的產品對應（外觀以及合格證）
5，如果檢測報告有型號則需要在產品外包裝或者是合格證上面印刷。
1，產品名稱（按照檢查報告上面品名寫，備注是醫用還是非醫用）
8，以上不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必須是印刷的，紙貼的無效
一、包裝上，一定要有“非醫用”的標示，（不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必須要標，不標就是中性產品，扣貨處理，另外必須是印刷的，紙貼的無效）
二、民用（非醫用）的包裝上不要出現FDA標志，因為有FDA標志的都屬于醫用的。美國民用（非醫用）的標準是在美國NIOSH注冊的，與FDA無關，凡是民用印FDA標志全是造假。（所以有FDA民用的，現在海關查一票就扣一票）
如果有FDA標志就意味著美國醫用標準，但執行標準是我國民用口罩的話，就有矛盾了。
三、 CE和KN95是可以印上的，只要對應技術標準是非醫用的就行了：
CE的非醫用技術標準是：EN149-2001+A1:2009
四、包裝必須要以可以零售包裝為標準，不可以是簡陋的散裝。要么是規范的彩袋，要么是規范的紙盒。沒有其他可商量的余地。
